醫(yī)療器械拋丸打砂機是一種常用于對醫(yī)療器械表面進行拋丸清理和處理的設(shè)備。在選擇適合的拋丸材料和工藝時，需要考慮多個因素，包括醫(yī)療器械的材質(zhì)、表面要以及處理效果等。

醫(yī)療器械的材質(zhì)是選擇拋丸材料的重要依據(jù)之一。不同材質(zhì)的醫(yī)療器械對拋丸材料的要求不同，因此在選擇拋丸材料時考慮醫(yī)療器械的硬度、耐腐蝕性以及加工敏感性等因素。一般來說，鋼球、鋼砂和玻璃珠是常用的拋丸材料之一，它們適用于不同材質(zhì)的醫(yī)療器械面清理和處理。

醫(yī)療器械的表面要求也是選擇拋丸材料和工藝的重要考慮因素。不同的醫(yī)療器械對表面光潔度、粗糙度和清潔度等要不同，因此需要根據(jù)具體要求選擇合適的拋丸材料。例如，對于需要高光潔度和低粗糙度的醫(yī)療器械，可以選擇玻璃珠作為拋丸材料；而對于需要清潔度和去除氧層的醫(yī)療器械，鋼球和鋼砂則是更合適的選擇。

醫(yī)療器械的處理效果也是選擇拋丸材料和工藝的重要考慮因素之一。不同的拋丸材料對療器械表面的清理和處理效果也有所差異。例如，鋼球和鋼砂具有較強的清理和去除氧化層的能力，能夠徹底清理醫(yī)療器械表面的污垢和氧化物；而玻珠則更適用于對表面進行光潔度處理，減少殘留物。

最后，選擇適合的拋丸材料和工藝還應(yīng)考慮設(shè)備的要求和成本。不同的拋丸材料和工藝對設(shè)的要求和成本也有所不同。例如，玻璃珠作為拋丸材料通常需要特殊設(shè)備進行處理，而鋼球和鋼砂則相對更容易使用和更經(jīng)濟實惠。

選擇合的拋丸材料和工藝對醫(yī)療器械的表面拋丸清理和處理非常重要。通過考慮醫(yī)療器械的材質(zhì)、表面要求、處理效果以及設(shè)備要求和成本等因素，可以選擇合適拋丸材料和工藝，以達到理想的處理效果。

什么是醫(yī)療器械分類?哪三類?

國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。

第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

目的是疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

擴展資料：

根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》第五條　依據(jù)影響醫(yī)療器械風(fēng)險程度的因素，醫(yī)療器械可以分為以下幾種情形：

（一）根據(jù)結(jié)構(gòu)特征的不同，分為無源醫(yī)療器械和有源醫(yī)療器械。

（二）根據(jù)是否接觸人體，分為接觸人體器械和非接觸人體器械。

（三）根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征和是否接觸人體，醫(yī)療器械的使用形式包括：

無源接觸人體器械：液體輸送器械、改變血液體液器械、醫(yī)用敷料、侵入器械、重復(fù)使用手術(shù)器械、植入器械、避孕和計劃生育器械、其他無源接觸人體器械。

無源非接觸人體器械：護理器械、醫(yī)療器械清洗消毒器械、其他無源非接觸人體器械。

有源接觸人體器械：能量治療器械、診斷監(jiān)護器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接觸人體器械。

有源非接觸人體器械：臨床檢驗儀器設(shè)備、獨立軟件、醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備、其他有源非接觸人體器械。

（四）根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征、是否接觸人體以及使用形式，醫(yī)療器械的使用狀態(tài)或者其產(chǎn)生的影響包括以下情形：

無源接觸人體器械：根據(jù)使用時限分為暫時使用、短期使用、長期使用；接觸人體的部位分為皮膚或腔道（口）、創(chuàng)傷或組織、血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

無源非接觸人體器械：根據(jù)對醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。

有源接觸人體器械：根據(jù)失控后可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴重損傷。

有源非接觸人體器械：根據(jù)對醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。

參考資料來源：網(wǎng)絡(luò)百科——醫(yī)療器械

什么是醫(yī)療器械?

什么是醫(yī)療器械

醫(yī)療器械是指單獨或組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或其他物品，包括所需的軟件。這些物品使用的目的是對人體的疾病、傷殘的診斷、治療、監(jiān)護、緩解或補償以及妊娠控制、解剖或生理過程的研究等，其作用于人體不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

醫(yī)療器械分類目錄

根據(jù)《醫(yī)療器械管理條例》規(guī)定，我國把醫(yī)療器械分為三類：

第一類：通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械，如普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。

第二類：安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械，如醫(yī)用縫合針等。

第三類：植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，其安全性和有效性必須加以嚴格控制的醫(yī)療器械，如各種注射器、輸液器、起搏器、人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架等。

醫(yī)療器械：https://www.91kaiye.cn/ylqx/

醫(yī)療器械是什么意思?。?

醫(yī)療器械定義：醫(yī)療器械是指直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但只是起輔助作用；其目的是：
（一）疾病是診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解；
（二）損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；
（三）生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或支持；
（四）生命的支持或者維持；
（五）妊娠控制；
（六）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

醫(yī)療器械總共分為三類，第一類、第二類和第三類有什么區(qū)別？

區(qū)別

1.第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

2.第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線、避孕套等。

3.第三類是具有較高風(fēng)險、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入材料、醫(yī)用可吸收縫合線、血管內(nèi)導(dǎo)管等。

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擴展資料

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。

目的是疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

常用藥品及醫(yī)療器械包括:

1.家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計、電子體溫表、多功能治療儀、激光治療儀、血糖儀、糖尿病治療儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛(wèi)生健康用品、家庭緊急治療產(chǎn)品。

2.家庭醫(yī)療康復(fù)設(shè)備：家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床，支撐器、醫(yī)用充氣氣墊；制氧機、煎藥器、助聽器等。

3.家庭護理設(shè)備：家庭康復(fù)護理輔助器具、女性孕期及嬰兒護理產(chǎn)品、家庭用供養(yǎng)輸氣設(shè)備；氧氣瓶、氧氣袋、家庭急救藥箱、血壓計、血糖儀、護理床。

4.醫(yī)院常用醫(yī)療器械：外傷處置車、手術(shù)床、手術(shù)燈、監(jiān)護儀、麻醉機、呼吸機、血液細胞分析儀、分化分析儀、酶標儀、洗板機、尿液分析儀、超聲儀（彩超、B超等）、X線機、核磁共振等。

5.新型醫(yī)療器械:隨著科技的發(fā)展,一些院校的科技成果也迅速的轉(zhuǎn)化出成果。一些新型廠家生產(chǎn)的專利產(chǎn)品也出現(xiàn)在市場。包括一些家用和醫(yī)院常用的設(shè)備。例如醫(yī)用外傷處置車等。

參考資料

/baike.baidu.com/item/%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%99%A8%E6%A2%B0?timestamp=1539051657649target=_blanktitle=醫(yī)療器械_網(wǎng)絡(luò)百科>醫(yī)療器械_網(wǎng)絡(luò)百科

醫(yī)療器械標準管理辦法

第一章　總 則第一條　為促進科學(xué)技術(shù)進步，保障醫(yī)療器械安全有效，提高健康保障水平，加強醫(yī)療器械標準管理，根據(jù)《中華人民共和國標準化法》《中華人民共和國標準化法實施條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。第二條　本辦法所稱醫(yī)療器械標準，是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責(zé)組織制修訂，依法定程序發(fā)布，在醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理等活動中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求。第三條　在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械標準的制修訂、實施及監(jiān)督管理，應(yīng)當遵守法律、行政法規(guī)及本辦法的規(guī)定。第四條　醫(yī)療器械標準按照其效力分為強制性標準和推薦性標準。
對保障人體健康和生命安全的技術(shù)要求，應(yīng)當制定為醫(yī)療器械強制性國家標準和強制性行業(yè)標準。
對滿足基礎(chǔ)通用、與強制性標準配套、對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)起引領(lǐng)作用等需要的技術(shù)要求，可以制定為醫(yī)療器械推薦性國家標準和推薦性行業(yè)標準。第五條　醫(yī)療器械標準按照其規(guī)范對象分為基礎(chǔ)標準、方法標準、管理標準和產(chǎn)品標準。第六條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法編制醫(yī)療器械標準規(guī)劃，建立醫(yī)療器械標準管理工作制度，健全醫(yī)療器械標準管理體系。第七條　鼓勵企業(yè)、社會團體、教育科研機構(gòu)及個人廣泛參與醫(yī)療器械標準制修訂工作，并對醫(yī)療器械標準執(zhí)行情況進行監(jiān)督。第八條　鼓勵參與國際標準化活動，參與制定和采用國際醫(yī)療器械標準。第九條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局對在醫(yī)療器械標準工作中做出顯著成績的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表揚和獎勵。第二章　標準管理職責(zé)第十條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局履行下列職責(zé)：
（一）組織貫徹醫(yī)療器械標準管理相關(guān)法律、法規(guī)，制定醫(yī)療器械標準管理工作制度；
（二）組織擬定醫(yī)療器械標準規(guī)劃，編制標準制修訂年度工作計劃；
（三）依法組織醫(yī)療器械標準制修訂，發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標準；
（四）依法指導(dǎo)、監(jiān)督醫(yī)療器械標準管理工作。第十一條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心（以下簡稱“醫(yī)療器械標準管理中心”）履行下列職責(zé)：
（一）組織開展醫(yī)療器械標準體系的研究，擬定醫(yī)療器械標準規(guī)劃草案和標準制修訂年度工作計劃建議；
（二）依法承擔(dān)醫(yī)療器械標準制修訂的管理工作；
（三）依法承擔(dān)醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會的管理工作；
（四）承擔(dān)醫(yī)療器械標準宣傳、培訓(xùn)的組織工作；
（五）組織對標準實施情況進行調(diào)研，協(xié)調(diào)解決標準實施中的重大技術(shù)問題；
（六）承擔(dān)醫(yī)療器械國際標準化活動和對外合作交流的相關(guān)工作；
（七）承擔(dān)醫(yī)療器械標準信息化工作，組織醫(yī)療器械行業(yè)標準出版；
（八）承擔(dān)國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他標準管理工作。第十二條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)醫(yī)療器械標準化工作的需要，經(jīng)批準依法組建醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會。
醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會履行下列職責(zé)：
（一）開展醫(yī)療器械標準研究工作，提出本專業(yè)領(lǐng)域標準發(fā)展規(guī)劃、標準體系意見；
（二）承擔(dān)本專業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療器械標準起草、征求意見、技術(shù)審查等組織工作，并對標準的技術(shù)內(nèi)容和質(zhì)量負責(zé)；
（三）承擔(dān)本專業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療器械標準的技術(shù)指導(dǎo)工作，協(xié)助解決標準實施中的技術(shù)問題；
（四）負責(zé)收集、整理本專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療器械標準資料，并建立技術(shù)檔案；
（五）負責(zé)本專業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療器械標準實施情況的跟蹤評價；
（六）負責(zé)本專業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療器械標準技術(shù)內(nèi)容的咨詢和解釋；
（七）承擔(dān)本專業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療器械標準的宣傳、培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流和相關(guān)國際標準化活動。第十三條　在現(xiàn)有醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會不能覆蓋的專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)監(jiān)管需要，按程序確定醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位。標準化技術(shù)歸口單位參照醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會的職責(zé)和有關(guān)規(guī)定開展相應(yīng)領(lǐng)域醫(yī)療器械標準工作。第十四條　地方食品藥品監(jiān)督管理部門在本行政區(qū)域依法履行下列職責(zé)：
（一）組織貫徹醫(yī)療器械標準管理的法律法規(guī)；
（二）組織、參與醫(yī)療器械標準的制修訂相關(guān)工作；
（三）監(jiān)督醫(yī)療器械標準的實施；
（四）收集并向上一級食品藥品監(jiān)督管理部門報告標準實施過程中的問題。